وأوضح محمدرضا عبداللهي أن المشروع دخل مرحلته الثانية من التطوير، مشيراً إلى أن شركته تمكّنت حتى الآن من توفير القدرة على إنتاج 11 جزيئة دوائية تغطي مجالات علاجية متنوعة، من بينها أمراض القلب والأوعية والسكري والضغط والتصلب اللويحي والسرطان.

وأشار عبداللهي إلى أن سبعة من هذه الأدوية حصلت على تصنيف "معرفية"، بينما يجري العمل حالياً على تطوير 14 جزيئة أخرى بنسب تقدم تتراوح بين 20 إلى 80 بالمئة، ومن المقرر إضافتها إلى سلة منتجات الشركة قريباً.

وفيما يتعلق بأحد أبرز منتجات الشركة، وهو دواء "تلميزارتان" الخاص بعلاج ارتفاع ضغط الدم، قال عبداللهي إن هذا الدواء يتمتع بفعالية علاجية عالية مقارنةً بالأنواع المتوفرة في السوق، نظراً لامتلاكه نصف عمر دوائي يتراوح بين 27 و30 ساعة، ما يقلّل من خطر التعرض لأزمات قلبية مفاجئة مثل السكتة الصباحية.

وتابع قائلاً إن "تلميزارتان" تم إنتاجه لأول مرة داخل البلاد العام الماضي، وقد لاقى ترحيباً متزايداً من قبل الأطباء وارتفاعاً ملحوظاً في نسبة وصفه للمرضى.

وأكد عبداللهي أن الهدف من تطوير هذه الأدوية لا يقتصر على تقليص الحاجة إلى استيرادها فحسب، بل يشمل أيضاً تعزيز القيمة المضافة في خدمة النظام الصحي ورفع معدلات الأمل بالحياة لدى المرضى، من خلال تقليل الآثار الجانبية طويلة المدى.

وأضاف أن القدرة الإنتاجية للشركة تؤهّلها لأن تحل محل واردات دوائية تُقدّر قيمتها بين 15 إلى 20 مليون دولار سنوياً، مشيراً إلى أن هذا الرقم قد يتجاوز 30 مليون دولار مع تنفيذ برامج الإنتاج المخطط لها في العام المقبل، ما يسهم في تقليص الحاجة إلى تخصيص عملات أجنبية للاستيراد.

وفي ما يتعلق بأدوية السكري، كشف عبداللهي عن أن لدى الشركة ثلاثة أدوية رئيسية في هذا المجال، تمتاز بجودة تصنيع مرتفعة، مستندة إلى تقنيات بحث وتطوير متقدمة جعلت منتجات الشركة تتفوق على العديد من النماذج المحلية المشابهة، من حيث الكفاءة والتكلفة.

أما في مجال الأدوية المضادة للسرطان، فأكد عبداللهي أن الشركة تركز حالياً على تطوير أدوية فموية تستهدف بشكل خاص سرطان الثدي، الذي يعد من أكثر أنواع السرطان شيوعاً، مشيراً إلى أن عملية البحث والتطوير في هذا المجال قد تستغرق نحو عامين، بالنظر إلى تعقيد الجزيئات المستخدمة.

وأوضح عبداللهي أن شركته لا تسعى فقط إلى السبق في السوق، بل إلى تقديم منتجات ذات جودة عالية قائمة على المعرفة، مؤكداً أن التركيز ينصب على تطوير أدوية حديثة تم طرحها مؤخراً في الأسواق العالمية.

وفي ختام حديثه، لفت إلى أن الحصول على ترخيص تصنيع الدواء يمر بعدة مراحل، بدءاً من الدراسات المخبرية، ومروراً بالتصنيع التجريبي، وتقديم ملف CTD إلى منظمة الغذاء والدواء، وانتهاءً بالموافقة والترخيص، وهي عملية قد تستغرق ما بين عام إلى ثلاثة أعوام حسب تعقيد الدواء.